重慶優(yōu)質(zhì)醫(yī)用防護(hù)服廠家
發(fā)布時(shí)間：2022-03-10 01:05:56
重慶優(yōu)質(zhì)醫(yī)用防護(hù)服廠家
醫(yī)用口罩包括醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用口罩三類。醫(yī)用口罩不但能夠病毒病菌而且能防塵，是基本的醫(yī)用防護(hù)用品，作為醫(yī)療器械批準(zhǔn)上市的醫(yī)用口罩包括醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩和普通醫(yī)用口罩，普通脫脂紗布口罩不作為醫(yī)療器械管理。作為醫(yī)療器械批準(zhǔn)的醫(yī)用口罩，與普通的防塵口罩性能差異很大，其口罩審批標(biāo)準(zhǔn)的重要技術(shù)指標(biāo)和適用范圍如下：醫(yī)用防護(hù)口罩，符合GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過(guò)濾效率和氣流阻力。醫(yī)用防護(hù)口罩：符合GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過(guò)濾效率和氣流阻力。普通醫(yī)用口罩：符合相關(guān)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（YZB），一般缺少對(duì)顆粒和細(xì)菌的過(guò)濾效率要求，或者對(duì)顆粒和細(xì)菌的過(guò)濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩。
重慶優(yōu)質(zhì)醫(yī)用防護(hù)服廠家
中新網(wǎng)甘肅新聞8月1日電 (史靜靜)世界首創(chuàng)水性聚氨酯外科手套在蘭州科天健康科技股份有限公司試生產(chǎn)成功，這標(biāo)志著甘肅又一創(chuàng)新科技成果實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。目前，全球外科手套市場(chǎng)緊俏供不應(yīng)求，每年大約消耗750億~800億雙乳膠手套，中國(guó)外科手套需求量約110億雙，市場(chǎng)缺口較大。而且，目前市場(chǎng)中的醫(yī)用滅菌外科手套均采用天然乳膠制成，乳膠手套的缺點(diǎn)是：相對(duì)較厚，外科醫(yī)生操作不夠靈敏，易造成過(guò)敏現(xiàn)象，且不能有效阻隔病毒?？铺旒瘓F(tuán)董事長(zhǎng)戴家兵博士介紹，科天健康掌握核心水性聚氨酯技術(shù)，是中國(guó)水性高分子超薄膜技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，科研技術(shù)水平領(lǐng)先，歷時(shí)兩年，終于成功研發(fā)出世界首款水性聚氨酯外科手套，正因前無(wú)借鑒，研發(fā)歷程非常困難，手套生產(chǎn)線均獨(dú)立自主研發(fā)而成，日前，試生產(chǎn)成功也標(biāo)志著生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品性能實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化。
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它通過(guò)從健康捐獻(xiàn)者的角膜獲取干細(xì)胞并將其與凝膠混合在一起，創(chuàng)造了研究人員認(rèn)為的“生物墨水”，這種獨(dú)特凝膠，海藻酸鹽和膠原蛋白的組合，保持干細(xì)胞的活力，生產(chǎn)足夠堅(jiān)硬的材料以保持其形狀，但足夠柔軟以從3D打印機(jī)的噴嘴擠出。為了為特定人員定制角膜，科學(xué)家能夠在創(chuàng)建符合個(gè)體大小和形狀的角膜之前掃描患者的眼睛。但是，目前這種技術(shù)還沒(méi)有準(zhǔn)備好用于大規(guī)模使用，這種3D打印角膜現(xiàn)在將不得不進(jìn)行進(jìn)一步的測(cè)試，可能要用幾年時(shí)間才能將它們用于移植。
重慶優(yōu)質(zhì)醫(yī)用防護(hù)服廠家
盡管尚未統(tǒng)一，但臨床上通常將體內(nèi)血氧過(guò)高，尤其是動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)≥120mmHg(1mmHg＝0.133kPa)定義為高氧血癥，將吸入氧濃度(FiO2)≥50%定義為高氧治療。在Steele文章發(fā)表后50年，Russek等的研究表明，心肌梗死患者通過(guò)面罩吸入100%純氧導(dǎo)致更為顯著、更長(zhǎng)時(shí)間的心肌缺血，并未減少心絞痛的發(fā)作頻次及持續(xù)時(shí)間。這一作用在近50年后被McNulty等再次證實(shí)，穩(wěn)定性冠心病患者面罩吸入純氧15min后冠脈阻力顯著增加40%，血流下降近30%。2010年Cabello等的薈萃分析顯示，接受氧療的心肌梗死患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加近2倍。但該薈萃分析終納入的僅為三項(xiàng)小樣本研究，統(tǒng)計(jì)學(xué)把握度不足，因而結(jié)果為非結(jié)論性。"空氣、氧氣對(duì)照治療心肌梗死試驗(yàn)"(AVOID)，納入441例血氧正常(SaO2≥94%)的STEMI患者，隨機(jī)分為氧療組(6～8L/min)及非氧療對(duì)照組，所有患者均接受經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，住院期間氧療組心肌梗死再發(fā)及心律失常發(fā)生率高，肌酸激酶水平更高；隨訪6個(gè)月時(shí)磁共振評(píng)價(jià)的心肌梗死面積氧療組更大；兩組住院期間及6個(gè)月時(shí)的病死率無(wú)顯著差異。AVOID試驗(yàn)中患者并非采用常規(guī)低流量吸氧(2～4L/min)，但至少證明心肌梗死患者高流量吸氧并無(wú)顯著獲益。目前多數(shù)研究顯示心肌梗死高氧治療是有害的。而對(duì)于低流量吸氧常規(guī)用于無(wú)低氧血癥的心肌梗死患者的做法，也需引起質(zhì)疑。因?yàn)?缺乏有害的證據(jù)，并不意味著可以證明其無(wú)害"。"心肌梗死是否需要常規(guī)吸氧"這一問(wèn)題，亟需大樣本RCT來(lái)提供答案。正在進(jìn)行的"氧療在疑似急性心肌梗死中作用的確定試驗(yàn)"(DETO2X－AMI)即針對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行探索。這項(xiàng)研究共納入6600例急性心肌梗死患者，隨機(jī)予以6～12h吸氧治療(6L/min)，以評(píng)估吸氧對(duì)患者預(yù)后的影響。該研究的主要終點(diǎn)旨在評(píng)估急性心?；颊呓邮苎醑?，是否可降低1年時(shí)病死率。次級(jí)終點(diǎn)為30d病死率、主要心血管不良事件及衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)評(píng)估。研究啟動(dòng)于2013年，計(jì)劃于2018年初完成，這一試驗(yàn)結(jié)果將對(duì)未來(lái)指南制定產(chǎn)生直接影響。